Les partenariats

Découvrez les personnes que nous aidons et avons aidés

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Leïla

Leïla est une petite fille souriante de 4 ans et demi, avec une sœur jumelle. Originaire de Loiron-Ruillé, elle souffre d’une maladie génétique appelée MED13L, qui englobe plusieurs pathologies, dont le Syndrome de Pierre Robin. Cette maladie a été diagnostiquée en 2022, après de nombreux combats dès sa naissance. Leïla a en effet connu des premiers mois difficiles, marqués par un retard de croissance, la pose d’une sonde naso-gastrique pour s’alimenter, et une opération avant ses 1 an.

L’association 7 d’honneur est ravie d’accompagner Leïla et sa famille jusqu’en juin 2025, afin de contribuer à la prise en charge de ses besoins, qu’ils soient thérapeutiques ou matériels.

Baptiste

Originaire du Genest-Saint-Isle, Baptiste est, à l’image du nom de son association, un vrai guerrier. Âgé de 5 ans, il est soutenu par ses parents, Virginie et Thibault, dans son combat quotidien contre une maladie rare et encore inconnue qui cause un polyhandicap affectant sa motricité et son développement intellectuel. Baptiste souffre également de crises d’épilepsie sévères. En 2022, après avoir contracté la COVID-19, il a subi une crise de convulsions de plus d’une heure, laissant d'importantes séquelles, notamment alimentaires. Aujourd'hui, Baptiste s'alimente par gastrostomie.

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Lylwenn


Lylwenn a 7 ans et demi. Son handicap est connu depuis ses 9 mois mais un diagnostic n’est, à l’heure actuelle, pas encore émis. Lylwenn souffre d’un retard global du développement psychomoteur ce qui implique qu'elle ne parle pas et ne marche pas. Elle est atteinte de dystonies (mouvements involontaires et spasmes musculaires). Ses symptômes se rapprochent d'une infirmité motrice cérébrale. Elle est non verbale et communique à sa manière par signes, pointages et pictogrammes.

Numéro cool
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Max

Max est un jeune garçon âgé de 5 ans. Max est atteint d’une paralysie cérébrale. Max ne peut pas marcher, son bras gauche est touché par la spasticité. Ses muscles ne sont pas élastiques et il a donc des difficultés pour bouger son bras.

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Camille

Camille est une petite fille souriante de 3 ans et demi. Elle rentre à l’école en septembre et est pleine de vie. Camille a une hyperlaxité des articulations hanches/genoux/chevilles ainsi qu'une hypotonie au niveau de ses muscles. S’ajoute à cela une hypotonie buccale ce qui engendre des problèmes d'oralité.

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Louisa

Louisa est une jeune fille pétillante de 7 ans vivant à Azé. Scolarisée à l’IME de Château-Gontier depuis maintenant deux ans, la petite fille est décrite comme ayant un esprit vif. Louisa souffre d'une maladie orpheline rare qui entraîne des retards du langage et du relationnel chez Louisa.

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Soan

Soan est un jeune lavallois de 11 ans qui a été adopté au Congo en 2010 quand il avait 18 mois. Il est atteint par le cytomégalovirus et doit subir une opération en Espagne .

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Emma

Emma est une jeune fille de 17 ans venant d'Ille-et-Vilaine en situation de handicap moteur et visuel. Elle a besoin d'une prise en charge médicale brainmoove à Pleurtuit.

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Ange

Ange est un jeune garçon de 5 ans qui habite Bel-Air de Combrée dans le Maine et Loire. Il est malheureusement atteint d’un syndrome cérébelleux d’origine inconnue. Il a besoin d'une chambre entièrement adapté à son handicap.

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Antoine

Antoine est un jeune lavallois de 13 ans atteint d’une tumeur au cerveau depuis sa très jeune enfance. Battant et conquérant, Antoine s’est battu contre cette maladie jusqu’à être en rémission. Il a ainsi voulu réaliser un de ses rêves.

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